2012-10-18 | Бюрократия вредит зообизнесу

Ветеринарные компании предлагают упростить процедуру регистрации и сертификации иностранных препаратов.

10 июня Союз «Ветеринария» провел круглый стол на тему «Процедура регистрации ввозимых ветпрепаратов: адекватность и необходимость».

В мероприятии приняли участие компании: АО «Байер», ЗАО «ВетИмпекс», ООО «Симбио», ООО «Интервет», ООО «Торговый Дом «Высота», ООО «Гем», а также представители Союза предприятий зообизнеса и Фонда поддержки законодательных инициатив. На круглом столе обсуждались три подтемы: получение разрешения на ввоз иностранных препаратов, их регистрация и сертификация.

Проведя анализ, реально существующего порядка проведения регистрации ветпрепаратов, участники круглого стола пришли к выводу, что она соответствует государственным целям. Однако при этом выполняется так, как будто не имеет четкого регламента. Рекомендуем ознакомиться тут книги на http://www.rusk.com.ru. Документы могут оформляться и 30 дней, и 6 месяцев. В процессе оформления документы несколько раз перемещаются из Россельхознадзора во ВГНКИ и обратно. В художественной литературе это называется словом «волокита».

Кроме того, участники считают бессмысленным срок 5 лет, на который выдаются регистрационные удостоверения, поскольку с течением времени ни формула лекарства, ни инструкция по его применению не меняется. С таким же успехом удостоверения могут выдаваться на год или на 20 лет. По мнению участников круглого стола, выдача регистрационных удостоверений должна быть бессрочной. А получение нового регистрационного удостоверения необходимо лишь в том случае, если препарат претерпел какие-либо изменения.

Непонятна участникам круглого стола и целесообразность ежегодной сертификации лекарств. Они считают, что на сегодняшний день сертификация является ничего не гарантирующей профанацией. Во-первых, она не несет собственной смысловой нагрузки и лишь в частичном объеме дублирует уже проведенную проверку препарата при его регистрации. Во-вторых, данная процедура носит плановый (не внезапный) характер. Лекарство на исследование предоставляется проверяемой компанией. В итоге проверяется не тот препарат, который пускают в продажу, а тот, который точно будет соответствовать инструкции. К тому же у сертифицирующей организации не всегда есть в наличии нужное оборудование и реактивы для проведения исследований.

Также Союз «Ветеринария» взял на заметку проблемы участников круглого стола по вопросу ввоза ветпрепаратов. Присутствующие отметили, что ежегодно легальный импорт лекарств приостанавливается на 2 месяца из-за несовершенства процедуры выдачи разрешений на ввоз. Сейчас оно выдается только до конца календарного года, вне зависимости, когда компания обратилась за его получением — в январе или ноябре. Таким образом, в конце каждого года образуется период, когда ни одна фирма не может ввозить препараты с января по февраль.

Также имеют место устные требования по размерам складских помещений, основанные на «интуиции» чиновника. Когда с некоторых компаний регулярно требуют выполнение нигде не прописанных нормативов по площади склада на определенный объем ввозимого товара.

Таким образом, по итогам круглого стола было решено провести детальное исследование законности указанных процедур и административных барьеров, а в случае выяснения их незаконности, обратиться к руководству министерства сельского хозяйства и в прокуратуру.

ZooAtlas.Ru



Вернуться в раздел


Hosted by uCoz